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今天德国造药公司拜耳颁发将以15亿现金和5亿里程金收购尚在临床前早期的美国生物技术公司Vividion，，，，，这是继去年40亿收购干细胞企业AskBio之后拜耳再一次截和即将IPO的生物技术公司。。。。。Vividion正本打算今年在纳斯达克上市，，，，，但拜耳听到风声后以追风逐电之势7周内实现了对Vividion收购，，，，，拜耳BD老迈笑称这是IPO终结者的收购模式。。。。。Vividion的重要平台是难成药靶点的不成逆抑造剂开发和新靶点的发现，，，，，此刻产品线都是一些高风险的早期资产，，，，，好比转录因子Nrf2、Stat3和DNA解旋酶WRN抑造剂/激活剂等。。。。。

药源解析

Vividion的这些资产开发到能够进入临床的水平难度极大，，，，，那么这么早期、这么高风险的资产怎么还值20亿呢？？？？？答案是Vividion的首创人都是当今顶级科学家。。。。。Ben Cravatt不仅是此刻最优良的化学生物学家之一，，，，，他对药物设计和优化的理解比任何资深工业界科学家都不逊色、大局观绝对一流。。。。。他发现的ABPP技术对于靶点发现至关沉要，，，，，两年前他设计了8对对映体在整个蛋白组海底捞针为176个蛋白找到活性配体。。。。。Phil Baran是从前20年最优良的合成化学家，，，，，通常优良化学家设计的合成路线令人叹为观止、分子自己合成了自己曾是捧场的评论。。。。。而Baran设计的路线令人一头雾水，，，，，钻研生要是这样设计会被以为化学是体育教员教的。。。。。余金权则是最优良的合成步骤学索求者之一，，，，，他们两人同时也极度注沉化学的实用性、是寻找新分子骨架的顶级高手。。。。。

艺高人胆大，，，，，Vividion产品线里都是一些传统意思上的不成成药靶点。。。。。Nrf2是个应激氧化压力的转录因子，，，，，曾有一个驰名的激活剂bardoxolone多年前被艾伯维以10亿美元收购、但后来在CKD试验中失败，，，，，不外最近一个类似物巴多索隆的上市申请已经被FDA受理。。。。。Vividion产品线里寂仔Nrf2激活剂也有抑造剂。。。。。Stat3也是一个转录因子，，，，，几年前住友造药收购一个号称是Stat3抑造剂的napabucasin，，，，，但已经在几个实体瘤三期失败。。。。。WRN是个DNA解旋酶，，，，，前年由于一天发了两篇Nature文章在伴侣圈刷屏引起好多人把稳。。。。。但这是一个要和DNA结合才起效的酶，，，，，配体发现和评价都很复杂。。。。。Vividion产品线里最亲民的靶点E3链接酶也是难啃的骨头，，，，，此刻除了VHL、CRBN表其它E3配体也很少。。。。。

所以只管首创人各个身怀绝技但要驯服这些靶点难度还是极度大的，，，，，拜耳这次收购的一个现实主张是能在水边搭个台子看月亮更方便一点。。。。。毫无疑难这三人是当今幼分子药物开发最顶级的科学家，，，，，即便此刻产品线的靶点失败他们的最新钻研成就拜耳还是可能比其他人更早看到。。。。。听说这些人已经承诺与拜耳缜密合作，，，，，这些尝试室造就的顶级人才也可能会更多地流入拜耳的研发机构。。。。。拜耳另一方面也是想进入高风险、高回报的不成成药靶点领地。。。。。这个平台可能类似核酸领域的mRNA，，，，，两个mRNA先驱企业都市值超过千亿令各人看到高风险颠覆性技术一旦成功的巨大回报。。。。。若是这里面的一个或几个产品成功了，，，，，那将是幼分子药物的一片新世界、拜耳也可能因而晋级甲组。。。。。

转载自：美中药源原创文章 https://mp.weixin.qq.com/s/j22j0sBdHzGIiMyN4ZX1pg