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很多活性幼分子化合物，，，，，，，，例如生物体代谢物，，，，，，，，天然产品和药物分子，，，，，，，，都是以非共价的方式和靶点蛋白质产活泼态可逆相互作用，，，，，，，，当蛋白质在体表钻研过程中一旦失活，，，，，，，，则会粉碎二者之间的结合力。。。。。。在幼分子化合物靶点鉴定，，，，，，，，细胞散布成像和蛋白质象征等领域，，，，，，，，光亲和象征技术（Photoaffinity labeling, PAL）利用宽泛，，，，，，，，它是一种共价捕获幼分子-生物大分子相互作用的常用步骤，，，，，，，，在表界紫表光刺激的前提下，，，，，，，，化学探针上的光交联基团（分类和特点见下表）可能产生自由基、氮宾或卡宾，，，，，，，，从而可能急剧共价象征空间上邻近的生物大分子。。。。。。

其中，，，，，，，，双吖丙啶结构以其生物兼容性强，，，，，，，，化学结构幼，，，，，，，，反映速度快等特点，，，，，，，，在幼分子光亲和生物正交探针中利用最为宽泛，，，，，，，，科学家们相继开发了带有分歧衍生化官能团（氨基、羧基或碘）的光交联衔接子，，，，，，，，光交联基团用于捕获生物大分子，，，，，，，，生物正交基团（例如炔基）作为汇报基团，，，，，，，，可能后续偶联荧光素和生物素，，，，，，，，用于蛋白质信号检测或富集分离。。。。。。同时，，，，，，，，新型高反映活性的光交联衔接子也在持续开发中。。。。。。

将光交联衔接子与活性幼分子偶联，，，，，，，，即产生拥有生物活性的光亲和生物正交探针，，，，，，，，相迸宗传统的生物素基团建饰刷新，，，，，，，，光交联衔接子体积幼，，，，，，，，对活性幼分子结构，，，，，，，，细胞穿膜能力等扭转均较幼，，，，，，，，结合长波长紫表光照前提，，，，，，，，极度适合在活细胞中直接结归并共价捕获结合蛋白，，，，，，，，宽泛利用于活性幼分子靶点发现，，，，，，，，脱靶蛋白鉴定和散布成像。。。。。。